GoldView核酸染色劑（EB替代品）
D0025 GoldView核酸染色劑(EB替代品) NobleRyder 1ml/100ml 80.00/4000.00GoldView(GV)是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料，其靈敏度與EB相當，使用方法與之*相同，在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5?l GoldView™即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，也可用于染RNA。
GoldView核酸染色劑（EB替代品）
D0025 GoldView核酸染色劑（EB替代品） NobleRyder 1ml/100ml 80.00/4000.00
GoldView（GV）是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料，其靈敏度與EB相當，使用方法與之*相同，在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5µl GoldView™即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，也可用于染RNA。
由于未發(fā)現(xiàn)GoldView™有致癌作用，且靈敏度與EB相當，將有可能逐漸取代EB而得以廣泛應用。
概 述
GoldView™是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料，采用瓊脂糖電泳檢測DNA時，GoldView™與核酸結合后能產生很強的熒光信號，其靈敏度與EB相當，使用方法與之*相同。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而且也可用于染RNA。
通過Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗、小鼠睪丸精母細胞染色體畸變試驗，致突變性結果均為陰性；而溴化乙錠（EB）是一種強致癌劑。因此用Goldview™代替EB不失為一種明智的選擇。
使用方法
1. 將100ml瓊脂糖凝膠溶液（濃度一般為0.8%~2%）在微波爐中融化。
2. 加入5µl GoldView，輕輕搖勻，避免產生氣泡。
3. 冷卻至不燙手時倒膠，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。
4. 電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機照相記錄，則關閉相機的閃光燈，放在自動檔即可；若使用凝膠成像系統(tǒng)照相，通過調節(jié)光圈、曝光時間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰、背景較低的照片。
注意事項
1. 膠厚度不宜超過0.5cm，膠太厚會影響檢測的靈敏度。
2. 加入GoldView的瓊脂糖凝膠反復融化可能會對核酸檢測的靈敏度產生一定影響，但不明顯。
3. 通過凝膠電泳回收DNA片段時，建議使用GoldView染色，在自然光下切割DNA條帶，避免紫外線與EB對目的DNA產生的損傷，可明顯提高克隆、轉化、轉錄等分子生物學下游操作的效率。
4. 雖然未發(fā)現(xiàn)GoldView有致癌作用，但對皮膚、眼睛會有一定的刺激，操作時應戴上手套。
貨號 | 產品名稱 | 品牌 | 規(guī)格 | 價格（元） |
R0920 | 10×MOPS 緩沖液 | NobleRyder | 500ml | 240.00 |
R0926 | 4×甲醛變性膠上樣緩沖液 | NobleRyder | 1ml | 80.00 |
D0031 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（19:1） | NobleRyder | 100ml/500ml | 80.00/280.00 |
D0020 | 5×TBE 緩沖液 | NobleRyder | 500ml | 120.00 |
D0021 | 50×TAE 緩沖液 | NobleRyder | 500ml | 160.00 |
D0032 | 6×DNA loading buffer | NobleRyder | 5ml | 42.00 |
R0921 | 6×RNA loading buffer | NobleRyder | 1ml | 40.00 |
D0025 | NobleRyder | 1ml/100ml | 80.00/4000.00 | |
D0028 | SYBR Green I（10000×）電泳用 | NobleRyder | 100ul | 420.00 |
P0350 | 剝離硅烷/疏水硅烷（Repel—Silane） | NobleRyder | 250ml | 200.00 |
P0360 | 親和硅烷bind-silane | NobleRyder | 100ml | 280.00 |
D0102 | 快速電泳緩沖液（20×） | NobleRyder | 500ml | 100.00 |
